5 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Форма выпуска и условия хранения

Соната Адамед

Соната Адамед: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Sonata Adamed

Код ATX: N05CF03

Действующее вещество: залеплон (Zaleplon)

Производитель: Адамед Фарма, С.А. (Adamed Pharma, S.A.) (Польша); Пабяницкий фармацевтический завод Польфа, АО (Pharmaceutical Works Polfa S.A. in Pabianice) (Польша)

Актуализация описания и фото: 09.01.2020

Цены в аптеках: от 440 руб.

Соната Адамед – лекарственное средство снотворного действия.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускают в форме капсул: твердых, желатиновых, размера №3, с крышечкой голубого и корпусом розового цвета; заполнены капсулы порошком от почти белого до белого цвета (по 10 шт. в блистерах из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги; в пачке из картона 1 или 2 блистера и инструкция по применению Сонаты Адамед).

Состав на 1 капсулу:

  • активное вещество: залеплон – 10 мг;
  • вспомогательные компоненты: МКЦ (микрокристаллическая целлюлоза) – 72 мг; лактозы моногидрат (молочный сахар) – 71,01 мг; лаурилсульфат натрия – 6,8 мг; диоксид кремния коллоидный – 0,85 мг; КМК (карбоксиметилкрахмал натрия) – 8,5 мг; стеарат магния – 0,85 мг;
  • корпус капсулы: краситель оксид железа черный – 0,03%; краситель оксид железа красный – 0,16%; диоксид титана – 2,333 3%; краситель азорубин – 0,042 9%; желатин – до 100%;
  • крышечка капсулы: краситель индигокармин – 0,047 1%; диоксид титана – 1%; желатин – до 100%.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активный компонент Сонаты Адамед – залеплон, относится к классу пиразолопиримидинов. По химической структуре он отличается от прочих снотворных веществ, является небензодиазепиновым производным.

Залеплон селективно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами I типа, подтип омега-1. Он значительно сокращает латентное время засыпания, пролонгирует период сна в 1-й половине ночи, при этом изменений в соотношении различных фаз сна не вызывает. Терапия препаратом в дозе 10 мг/сут, при условии продолжительности курса от 2 до 4 недель, не влечет за собой фармакологическую толерантность. Дополнительно Соната Адамед оказывает слабовыраженное анксиолитическое, седативное, противоконвульсивное и центральное миорелаксирующее влияние.

Механизм действия базируется на возбуждении бензодиазепиновых рецепторов подтипа омега-1 рецепторных комплексов ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) типа А, что способствует открытию нейрональных мономорфных каналов для ионов хлора с развитием гиперполяризации и усилением в ЦНС (центральной нервной системе) процессов торможения.

Фармакокинетика

Основные фармакокинетические характеристики залеплона:

  • абсорбция: после перорального приема залеплон всасывается в пищеварительном тракте быстро и в большом объеме (до 71%). Cmax (максимальная концентрация) вещества в крови достигается спустя час. Абсолютная биодоступность в результате пресистемного метаболизма составляет около 30%. Содержание вещества в плазме изменяется прямо пропорционально принятой дозе. Прием препарата сразу после еды может до 2 часов отсрочить время достижения Cmax, но на степень его абсорбции это не влияет;
  • распределение по тканям и органам: залеплон – это жирорастворимое соединение. С белками плазмы он связывается на уровне

60%, вследствие чего вероятность взаимодействия Сонаты Адамед с другими лекарственными препаратами очень незначительна. Вещество проникает в грудное молоко. Vd (объем распределения) после внутривенного введения варьирует от 1,1 до 1,7 л/кг;
обменные процессы: первично залеплон метаболизируется при участии альдегидоксидазы с образованием метаболита 5-оксозалеплона. Под действием изофермента цитохрома CYP3A4 образуется другой метаболит залеплона – дезэтилзалеплон, который в свою очередь при участии альдегидоксидазы биотрансформируется в 5-оксо-дезэтилзалеплон. После этого все продукты окисления конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Метаболиты залеплона фармакологически неактивны. Прием вещества в суточных дозах до 30 мг к кумуляции не приводит. T1/2 (период полувыведения) составляет

1 ч;

  • экскреция: залеплон выводится в виде неактивных метаболитов, преимущественно почками – до 71% и через кишечник – 17%. В моче от принятой дозы определяется: в виде 5-оксозалеплона, а также его метаболитов – до 57%; в виде 5-оксо-дезэтилзалеплона и его метаболитов – до 9%; оставшаяся часть дозы выводится в виде менее значимых метаболитов. Среди обнаруживаемых в кале метаболитов также преобладает 5-оксозалеплон, он быстро выводится из организма.
  • Фармакокинетика в особых группах:

    • пожилые пациенты, в т. ч. старше 75 лет: действие Сонаты Адамед существенно не отличается от такового у более молодых пациентов;
    • почечная недостаточность: действие препарата не отличается значимо от такового у пациентов с нормальной функцией почек, хотя концентрация неактивных метаболитов при нарушении функции почек выше.

    Показания к применению

    Сонату Адамед рекомендуется принимать с целью кратковременной терапии тяжелых форм расстройств сна и затруднения засыпания, следствием которых являются чрезмерная усталость, сложности с повседневной активностью и сниженная работоспособность.

    Противопоказания

    • почечная недостаточность тяжелой степени;
    • печеночная недостаточность тяжелой степени, нарушения печеночной функции средней степени тяжести (для данной лекарственной формы);
    • синдром ночного апноэ во сне;
    • легочная недостаточность тяжелой степени;
    • миастения гравис;
    • острая дыхательная недостаточность;
    • беременность и лактационный период;
    • гиполактазия, дефицит лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет;
    • пожилой возраст (для данной лекарственной формы);
    • гиперчувствительность к залеплону либо любому из вспомогательных компонентов снотворного средства.

    Относительными противопоказаниями, при которых капсулы Соната Адамед следует принимать с осторожностью, являются нарушения почечной функции легкой и средней степени тяжести, нарушения печеночной функции легкой степени тяжести, депрессивные расстройства и алкогольная/лекарственная зависимость (включая анамнез).

    Соната Адамед, инструкция по применению: способ и дозировка

    Капсулы Соната Адамед предназначены для перорального приема. Их желательно принимать перед отходом ко сну, через 2 ч после ужина либо сразу после того, как пациент почувствует, что не в состоянии уснуть самостоятельно.

    Суточная рекомендуемая, она же максимальная суточная, доза для взрослых – 10 мг.

    Пациенты должны быть предупреждены, что принимать препарат повторно в течение ночи недопустимо.

    Продолжительность терапевтического курса не должна превышать двух недель.

    Побочные действия

    Чаще всего пациенты, принимающие Сонату Адамед, жалуются на сонливость, потерю памяти, расстройства чувствительности, характеризующиеся спонтанно возникающими ощущениями покалывания, жжения и ползания мурашек по коже, а у женщин может наблюдаться дисменорея.

    Систематизация нежелательных побочных эффектов по частоте приведена по системно­органным классам в соответствии с международным словарем классификации нежелательных реакций MedDRA [использовалась следующая градация: очень часто (≥ 0,1); часто (от ≥ 0,01 до

    Йод (Iodum)

    Действующее вещество:

    Содержание

    Фармакологические группы

    Состав и форма выпуска

    1 л спиртового раствора содержит йода 50 г и калия йодида 20 г; в банках по 5 кг.

    1 мл спиртового раствора содержит йода 50 мг; в коробке 10 ампул по 1 мл.

    Характеристика

    Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом.

    Фармакологическое действие

    Образует йодамины и уничтожает микроорганизмы, всасываясь, активно влияет на обмен веществ, усиливая процессы дессимиляции; способствует снижению уровня холестерина в крови.

    Показания препарата Йод

    Воспалительные заболевания кожи и слизистых, миозит, невралгия (как отвлекающее средство), атеросклероз, третичный сифилис.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, туберкулез легких, нефрит, нефроз, фурункулез, угревая сыпь, хроническая пиодермия, геморрагический диатез, крапивница, беременность.

    Побочные действия

    Йодизм (насморк, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь на коже и др.)

    Способ применения и дозы

    Наружно, на поврежденные участки поля.

    Внутрь, растворив в молоке, после еды (дозу устанавливают индивидуально), взрослым для профилактики атеросклероза 1–10 капель 1–2 раза в сутки по 30 дней 2–3 раза в год; для лечения атеросклероза — 10–12 капель 3 раза в сутки; при третичном сифилисе — 5–50 капель 2–3 раза в сутки. Высшая разовая доза — 20 капель, суточная — 60 капель. Детям старше 5 лет — 3–5 капель 2–3 в сутки. Детям старше 5 лет назначают по 3–5 капель 2–3 раза в день, детям до 5 лет не назначают. Высшие дозы 5% раствора для взрослых: разовая — 20 капель, суточная — 60 капель.

    Условия хранения препарата Йод

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Йод

    раствор для наружного применения спиртовой 5% — 3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Инструкция по медицинскому применению

    Цены в аптеках Москвы

    Название препаратаСерияГоден доЦена за 1 ед.Цена за упак., руб.Аптеки
    Йод
    раствор для наружного применения спиртовой 5%, 1 шт.
    27884 65.00 В аптеку10.00 В аптекуЙод
    раствор для наружного применения спиртовой 5%, 1 шт.

    Оставьте свой комментарий

    Опрос

    Текущий индекс информационного спроса, ‰

    Регистрационные удостоверения Йод

    • ФС-001610
    • ЛС-000364
    • ЛП-002039
    • ФС-000883
    • ЛП-002392
    • ЛП-001063
    • П N015097/01
    • ЛСР-008849/10
    • ЛСР-006245/10
    • ЛП-001558
    • ЛП-001350
    • Р N003256/01
    • ЛП-000858
    • ЛП-000765
    • ЛС-000100
    • ЛП-000558
    • Р N002181/01-2003
    • ЛП-000510
    • ЛП-000415
    • ЛП-000440
    • ЛС-001376
    • ФС-000019
    • ЛСР-008998/10
    • ЛСР-008986/10
    • ЛС-000279
    • Р N001966/01-2002
    • ЛСР-001902/10
    • ЛСР-009380/09
    • 77.99.23.3.У.6099.6.09
    • ЛСР-003836/09
    • ЛСР-003066/09
    • Р N001873/01
    • ЛСР-005896/08
    • Р N002591/01-2003
    • ЛСР-001558/08
    • Р N003087/01
    • Р N003227/01
    • ЛС-000242
    • ЛС-000228
    • Р N003581/01-021
    • Р N003214/01
    • Р N002525/01-2003
    • Р N000603/01-2001
    • 95/335/633
    • 64/228/89

    Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

    Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
    При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

    Еще много интересного

    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

    Все права защищены.

    Не разрешается коммерческое использование материалов.

    Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Как правильно хранить лекарства в ЛПУ?

    Правила хранения лекарственных средств в рамках приказа 706н

    Хранение лекарственных средств регламентируется приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 года N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».

    В приказе 706н приводится классификация лекарственных препаратов, которым требуется защита от воздействия внешних факторов – влаги, света, температуры и так далее. Выделяются следующие группы лекарственных средств, для каждой из которых предусматриваются свои правила хранения:

    1. медикаменты, требующие защиты от воздействия влажной среды и света;

    Помещение для таких препаратов должно быть недоступно для света и хорошо проветриваться, воздух в помещении должен быть сухим, допустимая влажность – до 65 %. К этой группе относятся, например, нитрат серебра, йод (реагируют на свет) и гигроскопические вещества (реагируют на влагу).

    1. лекарственные средства, которые при неправильном хранении могут высыхать и улетучиваться;

    К этой группе относятся спирты, аммиак, эфиры и формальдегиды. Препараты этой группы требуют определённого температурного режима – от 8 до 15 °С.

    1. препараты, которые требуют особого температурного режима;

    Препараты, подверженные влиянию высокой или низкой температуры, хранят строго в соответствии с рекомендуемыми показателями температуры, указанными производителем на первичной или вторичной упаковке медикаментов. Особого температурного режима требуют адреналин, новокаин, антибиотики, гормональные препараты (реагируют на температуру выше 25 °С) и раствор инсулина, формальдегиды (реагируют на низкую температуру).

    1. лекарства, которые подвержены влиянию газов, содержащихся в окружающей среде.

    В эту группу входят органопрепараты, морфин и так далее. Упаковка препаратов не должна повреждаться, в помещении не должно быть интенсивного освещения и посторонних запахов. Соблюдается рекомендуемый режим температуры – от 15 до 25 °С.

    Где хранить лекарственные средства?

    Лекарственные препараты размещаются в специально отведённых для этого местах – шкафы, открытые полки и холодильные камеры. Если препараты относятся к наркотическим или подлежат предметно-количественному учёту – шкаф, в котором они размещаются, опечатывается, чтобы ограничить к нему доступ.

    В помещениях для хранения лекарственных средств должны быть открывающиеся окна, холодильники и кондиционеры, что позволит обеспечить подходящий температурный режим. Для определения температуры и уровня влажности в комнате, где хранятся препараты, устанавливаются термометр и гигрометр. Эти приборы располагаются вдали от радиаторов и окон.

    Как расшифровать условия хранения лекарственных средств?

    Условия для хранения медикаментов описываются на упаковке или транспортировочной таре, в инструкции по применению. Информацию об условиях хранения медикаментов также размещается на транспортировочной таре в виде манипуляционных и предупредительных знаков – «Не бросать», «Беречь от солнечных лучей» и тому подобное.

    Иногда медработникам сложно расшифровать условия хранения лекарственных средств, указанных на упаковках. Например, производитель указал, что лекарство стоит хранить при комнатной температуре или в прохладном месте. Комнатная температура – это какая? Прохладно – это сколько градусов по Цельсию?

    Государственная фармакопея РФ дала расшифровку рекомендуемым условиям хранения лекарственных средств:

    • 2 – 8 °С – обеспечение холодного места (хранение в холодильнике);
    • 8 – 15 °С – прохладные условия;
    • 15 – 25 °С – комнатная температура.

    Хранение в морозильной камере предусматривает температурный режим лекарственных средств от -5 до -18 °С, хранение в условиях глубокого замораживания – температурный режим ниже -18 °С.

    Лекарственные препараты с особыми условиями хранения

    Специальные условия хранения лекарственных средств соблюдаются для следующих медикаментов:

    • Взрыво- и огнеопасные.
    • Психотропные и наркотические лекарства.

    Взрывоопасные медикаменты нельзя при перемещении трясти и ударять. Они хранятся вдали от радиаторов отопления и дневного света.

    Требования к хранению наркотических лекарств указаны в Федеральном законе «О наркотических средствах и психотропных веществах». Помещения для хранения таких препаратов оснащаются дополнительными мерами защиты в соответствии с приказом МВД и ФСКН РФ № 855/370 от 11 сентября 2012 года и приказом Минздрава РФ № 484н от 24 июля 2015 года. Суть нормативных требований заключается в том, что помещение, где хранятся психотропные и наркотические лекарства, должно быть дополнительно укреплено. Лекарства хранятся в металлических шкафах и сейфах, которые подлежат опломбированию. Похожие правила установлены и для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту.

    Как нужно контролировать правила хранения лекарственных средств?

    За соблюдением правил хранения лекарственных средств следит медицинская сестра. Об этом говорится в приказе Минздрава РФ от 23 июля 2010 года № 541н. Дежурные и старшие медсёстры один раз в смену регистрируют параметры температуры и влажности воздуха в помещениях, где хранятся медикаменты, идентифицируют лекарства по стеллажной карте, ведут учёт препаратов с ограниченным сроком годности. Лекарства с истёкшим сроком годности помещаются в карантинную зону и хранятся отдельно от других медикаментов, а после они передаются на утилизацию.

    Согласно статье 14.43 КоАП РФ, нарушение требований хранения лекарственных средств влечёт за собой наложение административного штрафа:

    • на граждан – от 1 000 до 2 000 тысяч рублей;
    • на должностных лиц – от 10 000 до 20 000 тысяч рублей;
    • на юридических лиц – от 100 000 до 300 000 тысяч рублей.

    Росздравнадзор отчитался о правоприменительной практике за второй квартал 2017 года, – комментирует медицинский юрист Алексей Панов. – Проведено около тысячи проверок соблюдения правил хранения лекарственных средств, в 528 случаях допущены нарушения. Административных штрафов наложено на 26 миллионов рублей.

    Приглашаем вас принять участие в Международной конференции для частных клиник «Инновационные подходы к удовлетворению ожиданий современных пациентов» , где вы получите инструменты для создания положительного имиджа вашей клиники, что повысит спрос на медицинские услуги и увеличит прибыль. Сделайте первый шаг на пути развития вашей клиники.

    Панкреатин

    Цены в интернет-аптеках:

    Панкреатин – лекарственное средство, восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы.

    Форма выпуска и состав

    Выпускают следующие лекарственные формы Панкреатина:

    • Драже кишечнорастворимые: гладкие, коричневые, с блестящей поверхностью (в блистерах по 10 шт.; 5 блистеров в коробке);
    • Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (в банках или флаконах по 60 шт., упаковках ячейковых контурных по 10 шт.; 1 банка, 1 флакон, 1, 2, 3, 5 или 6 упаковок в пачке картонной).

    В 1 драже содержится:

    • Действующее вещество: панкреатин с энзимной активностью – протеолитической (200 ФИП единиц (международных единиц ферментативной активности), амилолитической (3500 ФИП единиц), липолитической (4300 ФИП единиц);
    • Вспомогательные компоненты: краситель шоколадный коричневый, шеллак, гуммиарабик, карнаубский воск, белый воск, диэтилфталат, целлюлозы ацетат-фталат, тальк, сахароза, стеарат магния, крахмал, глюкоза, лактоза, поливинилпирролидон.

    В 1 таблетке содержится действующее вещество: панкреатин – 500 мг (с активностью амилазы – 12500 ЕД (единиц действия), протеазы – 12500 ЕД, липазы – 1000 ЕД).

    Показания к применению

    Драже

    • Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желчного пузыря, печени, кишечника, желудка;
    • Подготовка к рентгенологическому исследованию и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости;
    • Состояния после резекции или облучения желчного пузыря, печени, кишечника, желудка, сопровождающиеся диареей, метеоризмом, нарушениями переваривания пищи (в составе комбинированного лечения);
    • Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (муковисцидоз, хронический панкреатит и т. п.);
    • Нарушение переваривания пищи у больных с нормальной функцией желудочно-кишечного тракта в случаях малоподвижного образа жизни, нарушений жевательной функции, погрешностей в питании.

    Таблетки

    • Хронический панкреатит;
    • Хронический энтероколит;
    • Анацидный и гипоацидный гастрит;
    • Гипофункция поджелудочной железы;
    • Диспепсия на фоне заболеваний печени и поджелудочной железы.

    Противопоказания

    Драже

    • Острый панкреатит;
    • Обострение хронического панкреатита.

    Таблетки

    • Механическая желтуха;
    • Непроходимость кишечника;
    • Острые заболевания печени.

    Применение таблеток и драже Панкреатин противопоказано при гиперчувствительности к компонентам, входящим в их состав.

    Способ применения и дозировка

    Драже

    Драже принимают внутрь, не разжевывая, во время еды или после приема пищи.

    Дозировка Панкреатина для взрослых составляет 1-3 шт. 3 раза в день; для детей – определяется врачом в индивидуальном порядке.

    Продолжительность терапии – от нескольких суток (в случаях нарушения процесса пищеварению вследствие погрешностей в питании) до нескольких месяцев или лет (постоянное заместительное лечение).

    Таблетки

    Таблетки принимают внутрь.

    Дозировка Панкреатина для взрослых составляет – 500-1000 мг, для детей – 100-500 мг 3-5 раз в день.

    Побочные действия

    В период терапии Панкреатином могут возникать аллергические реакции; при длительном приеме в высоких дозах – гиперурикемия, гиперурикурия; при приеме таблеток – диарея.

    Особые указания

    Перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

    Лекарственное взаимодействие

    Панкреатин может снижать всасывание препаратов железа.

    Эффективность панкреатина могут снижать антацидные средства, в состав которых входит магния гидроксид и/или кальция карбонат.

    Сроки и условия хранения

    Хранить при температуре до 25 °С, в сухом, недоступном для детей и защищенном от света месте.

    • Драже – 3 года;
    • Таблетки – 2 года.

    Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

    Гепарин

    Инструкция по применению:

    Цены в интернет-аптеках:

    Гепарин – антикоагулянт прямого действия.

    Форма выпуска и состав

    Лекарственные формы Гепарина – раствор для инъекций и гель для наружного применения.

    Действующее вещество препарата – гепарин натрия, его концентрация составляет:

    • В 1 мл раствора – 5000 МЕ;
    • В 1 грамме геля – 1000 МЕ.

    Показания к применению

    В соответствии с инструкцией к Гепарину, препарат предназначен для профилактики и лечения:

    • Венозных тромбозов, включая тромбоз почечных вен, тромбоз глубоких и поверхностных вен нижних конечностей;
    • Тромбоэмболии легочной артерии;
    • Тромбоэмболических осложнений, связанных с фибрилляцией предсердий;
    • Периферических артериальных эмболий, в т.ч. обусловленных митральными пороками сердца;
    • Микротромбообразований и нарушений микроциркуляции, в том числе при форсированном диурезе, гломерулонефритах и гемолитикоуремическом синдроме (включая волчаночный нефрит).

    Также показаниями к применению Гепарина являются:

    • Острые и хронические коагулопатии потребления (включая первую стадию ДВС-синдрома);
    • Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: при высокой вероятности развития венозных или артериальных тромбозов/тромбоэмболий, при первичной чрескожной коронарной реваскуляризации (баллонной ангиопластике со стентированием или без него), при тромболитической терапии;
    • Острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST на ЭКГ, включая нестабильную стенокардию и инфаркт миокарда без подъема сегмента ST на ЭКГ.

    Кроме того, Гепарин применяют для:

    • Профилактики свертывания крови при гемотрансфузии, гемодиализе и в системах экстракорпоральной циркуляции (при цитаферезе, гемосорбции и экстракорпоральном кровообращении при операции на сердце);
    • Обработки периферических венозных катетеров.

    Гель Гепарин, по инструкции, предназначен для профилактики и лечения:

    • Травм и ушибов (в т.ч. суставов, сухожилий, мышечной ткани);
    • Подкожных гематом;
    • Локализованных инфильтратов и отеков;
    • Слоновости;
    • Поверхностного перифлебита;
    • Тромбофлебита поверхностных вен;
    • Лимфангита;
    • Поверхностного мастита;
    • Постинъекционного и постинфузионного флебита.

    Противопоказания

    Системное применение Гепарина противопоказано при:

    • Беременности и кормлении грудью;
    • Гепарин-индуцированной тромбоцитопении (с тромбозом или без него) в настоящее время или в анамнезе;
    • Кровотечениях (кроме случаев, когда польза превышает потенциальный риск);
    • Повышенной чувствительности к гепарина натрию и любому вспомогательному компоненту препарата.

    В виде инъекций Гепарин с осторожностью назначают при поливалентной аллергии (включая бронхиальную астму), а также при патологических состояниях с высоким риском кровотечения, таких как:

    • Геморрагический инсульт;
    • Варикозное расширение вен пищевода, в том числе при циррозе печени;
    • Острый и подострый инфекционный эндокардит;
    • Злокачественные новообразования;
    • Расслаивание аорты;
    • Аневризма сосудов головного мозга;
    • Геморрой;
    • Тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия;
    • Язвенный колит;
    • Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
    • Длительное использование тонкокишечных и/или желудочных дренажей;
    • Геморрагический диатез;
    • Черепно-мозговая травма;
    • Тромбоцитопения;
    • Гемофилия;
    • Лейкоз;
    • Врожденный дефицит антитромбина III;
    • Проведение заместительной терапии препаратами антитромбина III.

    Следующие патологические и физиологические состояния также требуют особого наблюдения за пациентом:

    • Возраст старше 60 лет (особенно это касается женщин);
    • Васкулиты;
    • Хроническая почечная недостаточность;
    • Пролиферативная диабетическая ретинопатия;
    • Тяжелые заболевания печени с нарушением белково-синтетической функции;
    • Период после хирургического вмешательства на спинном или головном мозге, на глазах;
    • Недавно перенесенная эпидуральная анестезия или спинальная (люмбальная) пункция;
    • Ранний послеродовый период;
    • Угрожающий аборт;
    • Период менструации;
    • Детский возраст до 3 лет.

    Наружно Гепарин запрещено применять при:

    • Гиперчувствительности к компонентам;
    • Травматическом нарушении целостности кожных покровов;
    • Язвенно-некротических процессах.

    С осторожностью гель следует применять при тромбоцитопении и повышенной склонности к кровоточивости.

    Способ применения и дозировка

    Раствор Гепарин предназначен для подкожных инъекций (в область живота), для непрерывной внутривенной инфузии или регулярных внутривенных инъекций.

    Начальная дозировка составляет 5 000 МЕ и всегда вводится внутривенно.

    Поддерживающие дозы препарата зависят от способа применения:

    • При подкожном введении – по 15000-20000 МЕ каждые 12 часов или 8000-10000 МЕ каждые 8 часов;
    • При регулярных внутривенных инъекциях – по 5000-10000 МЕ каждые 4-6 часов;
    • При непрерывной внутривенной инфузии (Гепарин разводят 0,9% раствором натрия хлорида) – по 1000-2000 МЕ/час (24000-48000 МЕ в сутки).

    Начальная доза Гепарина для детей – 75-100 МЕ/кг, вводят препарат внутривенно болюсно в течение 10 минут. В дальнейшем раствор вводят внутривенно капельно в поддерживающих дозировках:

    • Новорожденным до 3-месячного возраста – 25-30 МЕ/кг/в час, в сутки – не более 800 МЕ/кг;
    • Малышам 4-12 месяцев – 25-30 МЕ/кг/в час, в сутки – не более 700 МЕ/кг;
    • Детям старше 1 года – 18-20 ME /кг/ч, в сутки – до 500 MЕ/кг.

    Наружно гель Гепарин наносят на пораженные участки в количестве 0,5-1 г (3-10 см) от 1 до 3 раз в сутки.

    Длительность лечения врач определяет индивидуально.

    Побочные действия

    Возможные побочные эффекты при системном применении Гепарина:

    • Повышение АД, эозинофилия;
    • Аллергические реакции;
    • Кровотечения из ЖКТ, мочевых путей, операционных ран;
    • Кровоизлияния в различных органах;
    • Головокружение, головная боль;
    • Тошнота, рвота, диарея.

    При наружном применении Гепарина возможны гиперемия кожи и аллергические реакции.

    Аналоги

    • Раствора – Гепарин-натрий Браун, Гепарин Сандоз, Гепарин-Ферейн, Гепарин Дж;
    • Геля – Гепарин-Акригель 1000, Тромблесс, Лиотон 1000, Лавенум.

    Сроки и условия хранения

    Хранить препарат следует при температуре до 25 ºС. Срок годности раствора – 3 года, геля – 2 года.

    Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

    Резистол : инструкция по применению

    Лекарственная форма

    Раствор для приема внутрь

    Состав

    активное вещество: 1 г раствора содержит пеларгонии корней экстракт жидкий (Pelargonii radix extractum liquidum) (экстрагенты: этанол 40 % (об./об.), этанол 10 % (об./об.)) (1:8-10) 800 мг;

    вспомогательное вещество: глицерин (85 %) – 200 мг.

    Описание

    Жидкость от светло-коричневого до красно-коричневого цвета. В процессе хранения допускается появление осадка и помутнение.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы. Препараты для устранения симптомов простуды и кашля.

    Фармакологические свойства.

    Препарат представляет собой комплексную смесь многих компонентов, которая в целом рассматривается как активное вещество. Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

    Препарат Резистол содержит экстракт из корней пеларгонии сидовидной (Pelargonium sidoides), родиной которой является Южная Африка.

    Известно, что при оральном использовании экстракта наблюдалось уменьшение признаков болезни (неспецифичные симптомы болезни, которые происходят в связи инфекцией) и проявлялись антиоксидантные свойства.

    В ходе исследований in vitro были подтверждены следующие действия препарата:

    стимуляция неспецифических защитных механизмов:

    — стимуляция частоты колебаний ворсинок реснитчатого эпителия;

    — модуляция синтеза интерферона и противовоспалительных цитокинов;

    — стимуляция активности NK-клеток;

    — стимуляция фагоцитоза, экспрессии адгезивных молекул, хемотаксиса

    — умеренная прямая антибактериальная и антивирусная активность;

    — усиление/ингибирование адгезии стрептококков группы А к эпителиальным клеткам;

    — ингибирование активности ß-лактамазы;

    — ингибирование активности человеческой лейкоцитарной эластазы;

    Показания к применению

    Острые и хронические инфекции дыхательных путей и носоглотки (бронхит, синусит, тонзилярная ангина, ринофарингит).

    Способ применения и дозы

    Взрослые: по 30 капель 3 раза в день.

    Дети от 12 до 18 лет: по 22 капли 4 раза в день.

    Дети от 6 до 12 лет: по 20 капель 3 раза в день.

    Дети от 1 года до 6 лет: по 10 капель 3 раза в день.

    В 1 г раствора содержится 20 капель. Раствор следует принимать с небольшим количеством воды утром, днем и вечером.

    Флакон держать вертикально, при необходимости слегка постукивать по его дну.

    Курс лечения 7 – 10 дней. После ослабления симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение препаратом Резистол еще в течение нескольких дней для предотвращения рецидива. Средняя продолжительность лечения не должна превышать 3 недель.

    Если состояние не улучшится в течение одной недели, или если в течение нескольких дней сохранится высокая температура, в случае появления признаков нарушения функции печени, а также, если появится одышка или кровянистая мокрота, немедленно обратитесь к врачу.

    В связи с отсутствием достаточных данных относительно применения препарата детям грудного возраста Резистол не следует применять детям в возрасте до 1 года. Применение препарата Резистол для лечения детей младшего возраста (от 1 до 6 лет) рекомендуется под наблюдением врача.

    Побочные реакции

    Со стороны пищеварительного тракта:

    желудочно-кишечные расстройства (в том числе боль в желудке, изжога, тошнота, диарея);

    редко: слабое кровотечение десен

    Со стороны дыхательной системы:

    редко: слабые носовые кровотечения

    Со стороны кожи/со стороны иммунной системы:

    редко: реакции гиперчувствительности (в том числе сыпь, крапивница, зуд кожи и слизистых оболочек). В единичных случаях возможны тяжелые реакции гиперчувствительности с отеком лица, одышкой и снижением артериального давления

    Со стороны гепатобилиарной системы: повышение показателей функции печени. Причинно — следственная связь между повышением этих показателей и применением препарата не была продемонстрирована.

    Противопоказания

    — гиперчувствительность к какому-либо ингредиенту препарата;

    — предрасположенность к кровотечениям;

    — одновременный прием лекарственных средств, замедляющих процесс свертываемости крови;

    — тяжелые заболевания печени или почек (из-за отсутствия достаточного опыта применения данного лекарственного средства в подобных случаях);

    — беременность и период лактации;

    — детский возраст до 1 года;

    — лица, страдающие алкоголизмом;

    Лекарственные взаимодействия

    Сообщения о лекарственных взаимодействиях отсутствуют.

    Из-за возможного действия препарата Резистол на параметры свертываемости крови не исключена вероятность того, что при одновременном применении с производными кумарина или другими препаратами, которые препятствуют свертыванию крови, возможно усиление их антикоагулянтного действия. Не выявлено никаких взаимодействий препарата Резистол с пенициллином V.

    Особые указания

    В препарате Резистол содержится до 12 об. % этанола. При приеме препарата в соответствии с инструкцией с каждой дозой (10 – 20 – 22 –30 капель) принимается примерно 0,044 – 0,088 – 0,0968 – 0,132 г спирта, что может привести к риску для здоровья пациентов с заболеваниями печени и церебральными заболеваниями, больных алкоголизмом, эпилепсией, беременных, кормящих женщин и детей до 1 года.

    Жидкие растительные экстракты характеризуются склонностью к помутнению после длительного хранения, что, однако, никак не влияет на эффективность лекарственного средства.

    Поскольку Резистол является натуральным продуктом, могут наблюдаться помутнения и небольшие колебания цвета и вкуса препарата.

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    Из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата Резистол беременными и женщинами, кормящими грудью, противопоказан в период беременности и кормления грудью.

    Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

    Влияние препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не изучалось, но следует учесть, что препарат содержит до 12 об.% этанола.

    Передозировка

    Не выявлена. Возможно усиление побочных реакций.

    Читать еще:  Что такое абсцесс печени
    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector